Kierownik Kierowniczka Działu Badań Klinicznych i Naukowych

Warunki pracy:

• Zmianowość: jedna zmiana
• Godziny w tygodniu: 40
• Godziny w miesiącu: 160
• Wymiar etatu: pełny etat
• Tryb pracy: Stacjonarna

Rodzaj zatrudnienia: Umowa o pracę na czas określony

Opis stanowiska / Obowiązki:

• Zadaniami osoby zatrudnionej na stanowisku będzie m. in.:
• kierowanie pracą działu oraz organizowanie pracy podległego zespołu
• nadzór nad prawidłową, terminową i efektywną realizacją badań klinicznych, projektów naukowo-badawczych oraz grantów realizowanych przez szpital
• koordynowanie działań związanych z przygotowaniem, realizacją, monitorowaniem i rozliczaniem badań klinicznych i projektów badawczych
• nadzór nad zgodnością prowadzonych badań i projektów z obowiązującymi przepisami prawa, zasadami GCP, wymaganiami sponsorów i instytucji finansujących
• monitorowanie harmonogramów, budżetów, wskaźników realizacji oraz identyfikowanie ryzyk związanych z prowadzonymi badaniami/projektami
• nadzór nad prawidłowym prowadzeniem, obiegiem i archiwizacją dokumentacji projektowej i badawczej
• koordynowanie współpracy z badaczami, sponsorami, komisjami bioetycznymi, instytucjami finansującymi oraz innymi podmiotami współpracującymi
• nadzór nad przygotowywaniem raportów, sprawozdań i zestawień dotyczących realizowanych badań/projektów
• udział w opracowywaniu i aktualizacji procedur dotyczących działalności badawczej szpitala
• nadzór nad przygotowaniem działu do audytów, kontroli i wizyt monitorujących
• przedstawianie kierownictwu szpitala informacji, analiz i rekomendacji dotyczących działalności badawczej i naukowej.
• Praca od poniedziałku do piątku, w godzinach 07:00-15:00 lub 07:30-15:30.

Wymagania:

• Wykształcenie: wyższe (w tym licencjat)
• Język: angielski, w mowie - B2 - wyższy średnio zaawansowany, w piśmie - B2 - wyższy średnio zaawansowany
• wykształcenie wyższe,
• minimum 3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze badań klinicznych i projektów naukowo-badawczych, obejmującego doświadczenie w zarządzaniu projektami oraz koordynowaniu pracy zespołu,
• aktualny certyfikat GCP,
• znajomość przepisów regulujących prowadzenie badań klinicznych oraz zasad GCP,
• znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną pracę z dokumentacją i komunikację z partnerami zewnętrznymi,
• umiejętność planowania, organizowania i monitorowania realizacji projektów,
• umiejętność kierowania zespołem i koordynowania pracy wielu projektów równocześnie,
• umiejętność podejmowania decyzji i brania odpowiedzialności za zarządzany obszar,
• rozwinięte umiejętności komunikacyjne, w tym prowadzenie trudnych rozmów i negocjacji,
• gotowość do pracy w środowisku zmian.
• Mile widziane:
• ukończone studia podyplomowe z zakresu zarządzania lub monitorowania badaniami klinicznymi,
• doświadczenie w realizacji projektów finansowanych ze środków krajowych lub europejskich.

Oferujemy:

• Wynagrodzenie: od 13 091 PLN (Wynagrodzenie brutto)
• dodatek za wysługę lat, zgodnie z Regulaminem Wynagradzania obowiązującym w UCK (powyżej 5 lat) od 5% do 25% wynagrodzenia zasadniczego brutto w zależności od udokumentowanego stażu pracy, stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę (pierwsza umowa na czas określony), fundusz Świadczeń Socjalnych, w tym tzw. wczasy pod gruszą, kasa zapomogowo-pożyczkowa, możliwość korzystania z systemu kafeteryjnego MyBenefit (w tym karty MultiSport).

Jak aplikować:

bezpośrednio do pracodawcy

Wymagane dokumenty: Kandydaci proszeni są o aplikowanie do oferty pracy poprzez wypełnienie formularza: https://uck.traffit.com/public/form/a/d0c514e56d2c745e1c09f24f18a44d3a654f326c

Sposób przekazania dokumentów: Preferowane formy kontaktu: inny - https://uck.traffit.com/public/form/a/d0c514e56d2c745e1c09f24f18a44d3a654f326c