
Data utworzenia: 06.08.2026
ID oferty: 7ac3a037
Rodzaj umowy
Umowa o pracę
Tryb pracy
Hybrydowo
Doświadczenie
Powyżej 1 roku
Dostępne miejsca
1
System pracy
Jednozmianowy
Wymiar etatu
1/4 etatu
Nasze wymagania
Wykształcenie:
Wyższe
Języki obce:
en: C1
Opis stanowiska:
Warunki pracy:
- Zmianowość: jedna zmiana
- Godziny w tygodniu: 10
- Wymiar etatu: 1/4 etatu
- Tryb pracy: Hybrydowa
Rodzaj zatrudnienia: Umowa o pracę w zastępstwie
Opis stanowiska / Obowiązki:
- doświadczenie w zakresie tworzenia dokumentów medycznych, z uwzględnieniem raportów z badań klinicznych, protokołów badań, raportów rocznych w zakresie bezpieczeństwa, broszur badacza, analiz ryzyka/korzyści oraz zintegrowanych streszczeń z surowych danych
- . pomoc w dostosowaniu stylu i treści artykułów do odbiorcy (pacjenta, naukowca, lekarza)
- przygotowywanie publikacji w języku angielskim
- wiedza z zakresu struktury i zawartości dokumentów zgodnie z regulacjami prawnymi oraz ICH GCP, znajomość wymogów dotyczących publikowania naukowego
- umiejętności przeszukiwania medycznych baz danych, przeglądu literatury medycznej, prezentowania danych.
Wymagania:
Wykształcenie: wyższe (w tym licencjat)
Język: angielski, w mowie - C1 - zaawansowany, w piśmie - C1 - zaawansowany
Kurs: Monitorowanie badań klinicznych
Kurs: Monitorowanie badań klinicznych
wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne (m.in. biotechnologia, bioinżynieria, biologia, chemia, zdrowie publiczne, fizjoterapia, dietetyka, analityka medyczna, ratownictwo medyczne, psychologia kliniczna, genetyka)
roczne doświadczenie w obszarze badań naukowych
znajomość języka angielskiego na poziomie zaawansowanym.
Doświadczenie: lata: 1
Oferujemy:
- Wynagrodzenie: od 7 500 PLN (Wynagrodzenie brutto)
Jak aplikować:
bezpośrednio do pracodawcy
Wymagane dokumenty: CV na e mail
Sposób przekazania dokumentów: Preferowane formy kontaktu: e-mail
